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11月21日通院記録とヒロの状況

2008年11月23日(日)

一昨日の金曜日は、２週間ぶりのアイの通院日でした

抗がん注射を止めてからの初めての診察です。
ちょっとドキドキ・・・
先生が触診してる間は、いつまでたっても緊張してしまいます

真剣な表情で触診してる先生が、ニッコリ笑って「大丈夫ですね！」って
言ってくれると、やっとホッとします

今日は安定している血液検査はパスして、超音波検査のみでした。
こちらも、問題ナシ

というとっても嬉しい結果で、内服のステロイドもさらに量が減りました！

次回は３週間後。問題がなければ、年内は次回で最終通院です。

と、アイはバンバンザイなのですが。
京都に帰ったヒロはちょっと困った状況になってしまいました

先週の金曜日に京都に帰ってから、しばらくは、とーっても元気でした。
我が家で預かりをする前は、元気が無くて、散歩でも歩かないのが叔母の悩みだったので、、
ウチに来て、一週間たった頃から元気になってきてよく歩くようになって、、、
それは京都に帰ってからも、続いてよく歩いてたので、叔母も喜んでくれて、
2週間だけでも預かった甲斐があったなぁ～なんて言ってたんです。

とはいえ、こちらの病院で診てもらった時に、あまりに元気の無さに、
「一度、フェノバール（抗てんかん薬）を減らしてみれば？」と助言されていたので、
京都に帰って、主治医と叔母が話し合い、フェノバールを4/1減らすことになりました。

それがこの前の火曜日。
フェノバールを減らして三日目の金曜日。
２ヶ月弱起きてなかった、てんかん発作が起こりました。
ちょうどアイの病院で、診察室に入ってた時に、携帯に叔母からのＴＥＬがあり、
先生にも状況を伝えたら、
「薬を減らしたタイミングで起きてしまったけれど、そのままの薬の量でいってても起きたかもしれない発作。次回の発作の間隔をみる事が必要」との事。

ですが、、、残念なことに、それから約６時間おきに発作が続いているようです。
金曜日、土曜日、日曜日を発作が計５回起きたので、減らした分の薬をもう一度処方してもらい、今朝から飲ませたそうです。
今のところ、その後の発作は止まっているようですが・・。

ヒロには、フェノバールの量は減らせないという事なんでしょうか。
発作が起こると、その後の徘徊などもあって、ヒロはとっても疲れるようです。
フェノバールの副作用も困るけれど、やっぱり発作を起こさない事の方が大切なので、、、

今の気がかりは、少し元気になってたヒロの状態に戻ってくれるかな、、って事です。